ハンチントン病

ハンチントン病とは

ハンチントン病（ハンチントンびょう、Huntington's disease、ハンチントン舞踏病）とは、大脳中心部にある線状体尾状核の神経細胞が変性・脱落することにより、進行性の不規則運動（舞踏様運動）、認識力低下、情動障害などの症状が起こる常染色体優性遺伝病です。

ハンチントン病は、特定疾患に認定された指定難病です。

ハンチントン病の症状・特徴

• 全身の不随意運動
• 情動障害
• 認識力低下

ハンチントン病の原因・要因

• ハンチントン遺伝子の異常

ハンチントン病の統計・疫学

ハンチントン病の原因となる変異をもつ場合には、高い確率で40歳前後に発症し、10〜20年かけて進行します。

ハンチントン病は、世代を経るごとに発症年齢が早くなり、父親から原因遺伝子を受け継いだときにそれが顕著になります。

ハンチントン病の治療法・治療薬

ハンチントン病の根本的な治療法は、現在ありません。

ハンチントン病の病院での検査・診断科

• 神経内科

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