ハンチントン病（ハンチントン舞踏病)

ハンチントン病とは（ハンチントン舞踏病とは）

ハンチントン病（はんちんとんびょう、Huntington's disease）とは、大脳中心部にある線状体尾状核の神経細胞が変性・脱落することにより、進行性の不規則運動（舞踏様運動）、認識力低下、情動障害などの症状が起こる常染色体優性遺伝病です。

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）は、特定疾患に認定された指定難病です。

ハンチントン病は、一般にはハンチントン舞踏病（Huntington's chorea）と呼ばれます。

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の症状・特徴

• 全身の不随意運動
• 情動障害
• 認識力低下

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の統計・疫学

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の原因となる変異をもつ場合には、高い確率で40歳前後に発症し、10〜20年かけて進行します。

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）は、世代を経るごとに発症年齢が早くなり、父親から原因遺伝子を受け継いだときにそれが顕著になります。

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の原因・要因

• ハンチントン遺伝子の異常

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の治療法・治療薬

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の根本的な治療法は、現在ありません。

ハンチントン病（ハンチントン舞踏病）の病院での検査・診断科

• 神経内科