特発性拡張型心筋症

特発性拡張型心筋症とは

特発性拡張型心筋症（とくはつせいかくちょうがたしんきんしょう、idiopathic cardiomyopathy、dilated cardiomyopathy）とは、心臓の細胞が変化し、特に心筋が伸びてしまう心疾患です。

厚生労働省の特定疾患治療研究事業対象疾患（難病）に指定されています。

特発性拡張型心筋症の症状、特徴

初期症状

• 易疲労感
• 動作時に軽い動悸

進行症状

• うっ血性心不全
• 不整脈

特発性拡張型心筋症の原因説

• 遺伝子
• ウィルス

特発性拡張型心筋症の治療法、治療薬、手術法

• 心臓移植
• 内科的療法
  • アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACE阻害薬）
  • アンジオテンシン受容体阻害薬
  • ベータ遮断薬
• 左室縮小手術
• バチスタ手術（左室縮小形成手術）

特発性拡張型心筋症の予後、術後

特発性拡張型心筋症の予後歯、5年生存率は約80と良いですが、突然死もまれではありません。

激しい運動は心臓に大きな負担を強いることとなり、急な心臓発作を起こす可能性があるため避けなければならないものとされます。

特発性拡張型心筋症の病院での検査、診断科

• 循環器科
• 内科

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