重症筋無力症とは（MGとは、じゅうしょうきんむりょくしょうとは）
重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう）とは、狭義には神経伝達物質であるアセチルコリンの筋肉側における受け皿であるニコチン性アセチルコリン受容体に抗アセチルコリン受容体抗体が結合してアセチルコリンによる神経・筋伝達を阻害するために、筋肉が疲労しやすく、脱力が起こる自己免疫疾患です。
厚生労働省の特定疾患（難病）に指定されています。
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の別称
- Myasthenia Gravis
- MG
- 重症筋無力症候群（じゅうしょうきんむりょくしょう）
- 重症筋無力病（じゅうしょうきんむりょくびょう）
重症筋無力症候群、重症筋無力病は誤りです。
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の分類
- 成人第I型（眼筋型）
- 一側の外眼筋のみ侵される。予後は良い。
- 成人第II型（全身型）
- 外眼筋・頚筋・四肢筋などが侵される。最も高頻度。球麻痺が現れることもある。
- 成人第III型（急性激症状）
- 急激に発症し、広範囲の筋が侵される。呼吸筋も早期に侵されるため死亡率が高い。
- 成人第IV型（晩期重症型）
- I型・II型より約2年の経過で見られることが多く、Ⅲ型とほぼ同様の症状を示す。
- 成人第V型（筋萎縮型）
- II型・III型・IV型のうち、廃用性の萎縮ではない筋萎縮を示すもの。
- 新生児一過性型
- 胎児の時期に、重症筋無力症の母親から胎盤を通じて抗アセチルコリン受容体抗体が移行するため、新生児に一過性に筋無力症状が生じたもの。
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の統計
- 有病率
- 10万人に4～5人
- 男女比
- 1：2
- 発症年齢
- 10歳以下、女性30～40歳、男性40～50歳
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の症状
重症筋無力症の発症の初期では、増悪と寛解を繰り返します。
完全寛解はまれです。
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の検査
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の診断
重症筋無力症の診断は、抗アセチルコリンレセプター抗体陽性であり、テンシロンテストで陽性であることが目安となります。
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の鑑別疾患
- イートン－ランバート症候群
- 甲状腺機能亢進症
- 神経衰弱
- 進行性外眼筋麻痺
- 先天性筋無力症候群
- ボツリヌス症
- 薬剤誘発性筋無力症
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の合併症
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の治療法、薬
- 対症療法
- 抗コリンエステラーゼ製剤投与
- 血液浄化療法
- ガンマグロブリン大量静注
- 根治療法
- 拡大胸腺摘出術
- ステロイド療法
- 免疫抑制療法
- アザチオプリン製剤
- シクロスポリン製剤
- タクロリムス水和物製剤
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の予後、術後
重症筋無力症は、適切な治療によって大多数は軽快・寛解し、日常生活に戻れます。
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の患者の有名人
重症筋無力症（MG、じゅうしょうきんむりょくしょう）の病院の治療科
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