進行性多巣性白質脳症(しんこうせいたそうせいはくしつのうしょう PML) 症状と予後 診断と治療法と治療薬 病院と本
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進行性多巣性白質脳症

しんこうせいたそうせいはくしつのうしょう、PML



■ 進行性多巣性白質脳症とは

進行性多巣性白質脳症(PML)とは、免疫不全患者などにおいてJCウイルスによって発症する脱髄性疾患です。

進行性多巣性白質脳症は、特定疾患(難病)に指定されています。



■ 進行性多巣性白質脳症の症状・特徴

  • 異常行動
  • 失語症
  • 視野障害
  • 性格変化
  • 痴呆
  • 片麻痺


■ 進行性多巣性白質脳症の原因・要因

  • ポリオーマウイルス科ポリオーマウイルス属に分類されるJCウイルス


■ 進行性多巣性白質脳症の統計

進行性多巣性白質脳症の発症率
100万人に3人


■ 進行性多巣性白質脳症の検査・診断

  • MRI
  • 髄液検査


■ 進行性多巣性白質脳症の治療法・治療薬

進行性多巣性白質脳症の根本的な治療法は現在ありません。



■ 進行性多巣性白質脳症の予後・病後

進行性多巣性白質脳症の予後は悪いです。



■ 進行性多巣性白質脳症の病院での検査・診断科

  • 神経内科
  • 脳神経外科


  




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