原発性アルドステロン症

原発性アルドステロン症とは

原発性アルドステロン症（げんぱつせいアルドステロンしょう、PA、primary aldosteronism、コン症候群）とは、副腎皮質の病変により血中のアルドステロン濃度が上昇する病気です。

原発性アルドステロン症の症状、特徴

• 四肢麻痺
• 脱力感
• 多飲
• 多尿
• 知覚障害
• テタニー
• 頭痛
• 高血圧
• 動悸
• めまい

原発性アルドステロン症の原因

• 副腎皮質球状帯の腺腫や過形成

原発性アルドステロン症の概念

アルドステロン症の一つであり、本来のアルドステロン分泌臓器である副腎皮質が原因で発症するアルドステロン症。

原発性アルドステロン症の分類、種類

一側性の副腎皮質腺腫を、特に狭義の原発性アルドステロン症と呼びます。

• アルドステロン産生腺腫
• アルドステロン産生副腎癌
• 異所性アルドステロン産生腫瘍
• 家族性アルドステロン症II型
• 片側性副腎過形成
• 片側性多発微小結節
• グルココルチコイド奏効性アルドステロン症（家族性アルドステロン症I型）
• 特発性アルドステロン症（両側副腎球状層過形成）

原発性アルドステロン症の検査、診断

• 身体基本検査
• 血液検査
• 画像検査
  • CT
  • 副腎シンチグラフィー
• 心電図
• アルドステロン症の鑑別疾患

原発性アルドステロン症の治療法、手術法

• 降圧薬
• 化学療法
  • 塩化カリウム腸溶剤
  • スピロノラクトン
• 手術療法
  • 副腎腫瘍の摘出

原発性アルドステロン症の病院の検査、診断科

• 内科

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