ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群とは
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群（ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカーしょうこうぐん、GSS、Gerstmann-Straussler-Scheinker
syndrome）とは、四肢の麻痺、進行性の小脳失調、痴呆などが主な症状の中枢神経の変性疾患です。
プリオン病に分類されます。
進行は他のプリオン病に比べて緩やかで、痴呆は徐々に進行し数年後に無言無動状態に陥ります。
現在、すべての症例でプリオン蛋白遺伝子の変異とプリオン蛋白からなるアミロイド班が認められています。
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群の統計
- 性差
- なし
- 発症年齢
- 40〜50代
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群の治療法
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群の予後、術後
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群の発症後の余命は多くが5〜10年です。
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